我公司可提供臨床試驗(yàn)監(jiān)查服務(wù),具體包括以下內(nèi)容: 倫理會(huì)跟蹤—— 臨床試驗(yàn)協(xié)議簽訂跟蹤——。 臨床方案的最終認(rèn)可跟蹤—— 臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)—— 病例的入選跟蹤—— CRF病歷表填寫的規(guī)范性監(jiān)查—— 臨床試驗(yàn)過(guò)程中問(wèn)題的協(xié)調(diào)—— 臨床資料的歸檔結(jié)案—— 最終臨床總結(jié)報(bào)告的認(rèn)可蓋章——