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技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)原則目錄（四）

時(shí)間：2015-11-16 14:00:17 來源：作者：郝麗君

序號(hào)	發(fā)布日期	文件內(nèi)容	發(fā)文部門	文件分類
121	2013/10/23	醫(yī)用吸引設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
122	2013/10/23	醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
123	2013/10/23	血液透析用制水設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
124	2013/10/23	化學(xué)發(fā)光免疫分析儀產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷儀器
125	2013/10/23	尿沉渣分析儀產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷儀器
126	2013/10/23	視野計(jì)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
127	2013/10/23	負(fù)壓引流裝置產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
128	2013/10/23	一次性使用無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
129	2013/10/23	一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
130	2013/10/23	義齒制作用合金產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
131	2013/10/23	鼻氧管產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
132	2014/3/13	藥物濫用檢測(cè)試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
133	2014/3/13	弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測(cè)試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
134	2014/3/13	腫瘤個(gè)體化治療相關(guān)基因突變檢測(cè)試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
135	2014/3/13	醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
136	2014/4/17	硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
137	2014/4/17	軟性親水接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
138	2014/5/9	數(shù)字化X射線影像系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)規(guī)范（2014版）	BJDA	有源器械
139	2014/5/9	低密度脂蛋白膽固醇測(cè)定試劑（盒）技術(shù)審評(píng)規(guī)范（2014版）	BJDA	診斷試劑
140	2014/5/9	高密度脂蛋白膽固醇測(cè)定試劑（盒）技術(shù)審評(píng)規(guī)范（2014版）	BJDA	診斷試劑
141	2014/5/9	輸液貼、創(chuàng)口貼產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)規(guī)范（2014版）	BJDA	無源器械
142	2014/5/14	一次性使用避光輸液器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
143	2014/5/14	牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
144	2014/5/14	一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
145	2014/5/14	血液透析濃縮物產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
146	2014/5/14	金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
147	2014/5/14	心臟射頻消融導(dǎo)管產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
148	2014/5/20	醫(yī)用控溫毯產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
149	2014/5/20	電動(dòng)洗胃機(jī)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
150	2014/5/20	醫(yī)用電子體溫計(jì)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
151	2014/5/20	脈搏血氧儀產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
152	2014/5/20	牙科手機(jī)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	有源器械
153	2014/5/20	C反應(yīng)蛋白定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
154	2014/5/20	缺血修飾白蛋白測(cè)定試劑產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
155	2014/5/20	肌酸激酶測(cè)定試劑盒產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
156	2014/5/20	堿性磷酸酶檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	診斷試劑
157	2014/5/20	醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
158	2014/5/20	一次性使用引流管產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
159	2014/5/20	護(hù)臍帶產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械
160	2014/5/20	一次性醫(yī)用喉罩產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則	CFDA	無源器械

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